Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.

Functional Lead Quality Control Services (alle Geschlechter), befristet für 15 Monate 

Als Functional Lead Quality Control Services (alle Geschlechter) mit Fokus auf Stabilitätsstudien und Probenlogistik am SC Leverkusen sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung von GMP-konformen und effizienten Prozessen für Stabilitätsstudien sowie für die Probenlogistik.

IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTUNGEN

• Sie leiten funktional ein fünfköpfiges Team, das für das Stabilitätsprogramm und die Probenlogistik am Standort Leverkusen verantwortlich ist
• Sie stellen die Durchführung von cGMP-konformen Prozessen für Stabilitätsstudien und Probenlogistik sicher

• • Sie planen, koordinieren und stellen alle notwendigen Stabilitätsstudien für den Standort sowie für Transfers und Launch sicher
  • Sie genehmigen die Ergebnisse von Stabilitätsstudien gemäß AMWHV §14 und bewerten diese, um die Stabilitätsprofile und Shelf Life des Produkts zu bestimmen und zu bestätigen
  • Sie stellen sicher, dass relevante CMC-Dokumente erstellt oder aktualisiert werden
  • Sie gewährleisten das Life Cycle Management der technischen Ausrüstung im Bereich
  • Sie sorgen für eine GMP-konforme und zeitnahe Probenlogistik am Standort

• Sie agieren als Vertreter (alle Geschlechter) des Bereichs in Projekt-, Produkt-, Launch- oder Designteams und bieten technische Expertise.
• Sie vertreten den Verantwortungsbereich bei Behördeninspektionen und Kundenaudits
• Sie unterstützen die kontinuierliche Verbesserung effektiver QC-Prozesse sowie die Analyse von Trends und Auswertungen von KPIs, die für Geschäftsprozesse relevant sind
• Sie arbeiten Standort- und Cluster-übergreifend, um strategische Ziele und Compliance-Initiativen zu unterstützen
• Sie stellen sicher, dass alle relevanten Richtlinien, Verfahren und Spezifikationen gemäß internen und externen Richtlinien erfüllt werden, z.B. Laborsicherheit, GMP, Vorschriften und Regelungen von Behörden, einschließlich der FDA
• Sie stellen die fachliche Schulung und kontinuierliche Entwicklung der funktional zugewiesenen Mitarbeiter sicher

WAS SIE AUSZEICHNET

• Sie haben einen Bachelor- oder Masterabschluss in Pharmazie, Chemie oder verwandten Naturwissenschaften
• Sie verfügen über mehrere Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätskontrolle oder einem Schnittstellenbereich mit Erfahrung in Stabilitätsstudien
• Sie haben vorzugsweise Erfahrung in der Leitung von Matrixorganisationen
• Sie können fundierte Kenntnisse der jeweiligen cGMP, internationalen regulatorischen Anforderungen und pharmazeutischen Standards, insbesondere in Bezug auf Stabilität und Probenlogistik, nachweisen
• Sie sind erfahren im Umgang mit Softwareprogrammen, z.B. SAP, LIMS
• Sie sind in der Lage, ein vertrauensvolles Umfeld mit offener Kommunikation und effektivem Teamwork zu fördern
• Sie verfügen über starke analytische Denk- und Problemlösungsfähigkeiten und zeigen Klarheit in der Entscheidungsfindung
• Sie sind hoch engagiert und in der Lage, unter Druck zu arbeiten
• Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

WEITERE INFORMATIONEN

Bei dieser Stelle handelt es sich um eine Elternzeitvertretung, befristet für 15 Monate. 

WAS WIR ANBIETEN

Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! 

• Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt zwischen  88.900€ und 108.000€ pro Jahr (Vollzeit) zzgl. eines variablen Anteils. Dein Entgelt richtet sich nach deiner Qualifikation, Skills und Berufserfahrung. 
• Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit: Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist.
• Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr.
• Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme.
• Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir durch viele Maßnahmen, wie kostenlose HealthChecks beim Werksarzt und Gesundheitsseminare.
• Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen

Be you. Be Bayer.

#LI-AMSEMEA

IHRE BEWERBUNG

Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. 
 

Standort:           ​​ ​   Leverkusen​

​​Division: ​               Pharmaceuticals​

Referenzcode:      862687​