Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.

Quality Assurance Manager (alle Geschlechter) - Pharmazeutische Feststoffverpackung 

Sie möchten Qualität nicht nur sichern, sondern aktiv gestalten? Als Quality Assurance Manager*in (alle Geschlechter) übernehmen Sie eine Schlüsselposition innerhalb der Quality Assurance und agieren als erste Ansprechperson für Qualitäts- und GMP-Themen im Bereich der pharmazeutischen Feststoffverpackung. In einem international geprägten Umfeld tragen Sie maßgeblich dazu bei, höchste Qualitätsstandards sicherzustellen und kontinuierlich weiterzuentwickeln – im engen Austausch mit Produktion, Technik und globalen QA-Funktionen.

IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

• Sie fungieren als zentrale QA-Ansprechpartner*in für das Werksmanagement und vertreten Quality- und GMP-Themen mit entsprechender Weisungsbefugnis
• Die Begleitung und fachliche Führung des Abweichungsmanagements auf Shopfloor-Ebene – von der Bewertung bis zur fristgerechten Nachverfolgung – liegt in Ihrem Verantwortungsbereich
• Sie führen die finale Bewertung sowie den Abschluss von Major- und Critical-Deviations durch
• Sie unterstützen das Investigation Board sowie die Qualified Persons gemäß §14 AMG und agieren als verlässliche Sparringspartner*in
• Die Sicherstellung strukturierter Risikoanalysen (z. B. FMEA) für Prozesse, Prozess- und Reinigungsvalidierungen, sowie Reklamationen gehört zu Ihrem Tagesgeschäft
• Sie treiben die Implementierung globaler gesetzlicher Vorgaben, Richtlinien und Qualitätsstandards in der Produktion aktiv voran
• Sie begleiten die Einführung neuer Prozesse sowie die kontinuierliche Verbesserung bestehender Abläufe aus QA-Sicht
   

WAS SIE AUSZEICHNET

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Pharmaziestudium mit Approbation oder einen naturwissenschaftlichen Masterabschluss (M. Sc./M. A.) mit relevanter fachlicher Ausrichtung
• Sie bringen vorzugsweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit, idealerweise in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
• Kenntnisse im Bereich Quality Assurance, Abweichungsmanagement sowie regulatorischer Anforderungen zeichnen Sie aus
• Sie besitzen sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office und SAP und sind offen für den Einsatz moderner digitaler und KI-basierter Tools
• Sie überzeugen durch ein hohes Qualitätsbewusstsein und den Anspruch, bestehende Standards kontinuierlich zu verbessern
• Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungsstärke beschreiben Ihre Arbeitsweise im Umgang mit internen und internationalen Stakeholdern treffend
• Sie arbeiten strukturiert, analytisch und lösungsorientiert – auch in komplexen Fragestellungen und unter Zeitdruck
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

WEITERE INFORMATIONEN

Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet zu besetzen.

WAS WIR ANBIETEN

Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! 

• Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt zwischen 77.300€ und 93.800€ pro Jahr (Vollzeit) zzgl. eines variablen Anteils. Dein Entgelt richtet sich nach deiner Qualifikation, Skills und Berufserfahrung. 
• Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit: Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist.
• Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr.
• Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme.
• Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir durch viele Maßnahmen, wie kostenlose HealthChecks beim Werksarzt und Gesundheitsseminare.
• Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen.

Be You. Be Bayer.

#LI-AMSEMEA

IHRE BEWERBUNG

Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. 

Standort:           ​​ ​   Leverkusen​

​​Division: ​               Pharmaceuticals​

Referenzcode:      868395​